Docteur, un enfant parfait, s'il vous plait !

Docteur, un enfant parfait s'il vous plaît!

TECHNIQUE. L'arsenal des examens prénatals, en particulier l'échographie, permet de détecter très tôt les malformations d'un fœtus. Quête du bébé zéro défaut.

Marie-Christine Petit-Pierre
Vendredi 16 mai 2008



Lien : http://www.letemps.ch/template/societe.asp?page=8&article=231923

Qu'en pensez-vous ?
J'avoue que ça me fait froid dans le dos.
Sur le principe, je suis contre l'avortement même si je ne permettrais pas de juger qqn qui pense que c'est la seule solution à son problème.
Mais que dire d'une maman célibataire, qui aurait à sa charge un enfant lourdement handicapé, et dont les soins seraient extrêmement couteux ?

Est-ce que c'est parce qu'on a tellement peur de la différence ? Qu'on veut être beau et athlétique comme dans les publicités ?
Tout ça me laisse perplexe.

Ça me donne des frissons... que sera le futur ?
debora

Grave question !
Triste société qui n'arrive plus ou pas à faire face à ces différences, petites ou grandes.

Jusqu'où irons-nous ????

Oui, je n'aime pas trop ça.
Sinon, un truc marrant, j'ai lu il y a quelques temps dans un magazine que la maman avait plus de chances d'avoir une fille si elle prenait moins de poids pendant la grossesse et un garçon si en prend plus que moins lol bon, déjà ce n'est pas très clair. Et ensuite on nous disait que ces informations avaient été testées et avaient marché chez 52% de femmes enceintes.
J'ai trouvé ça marrant.

J'ai écris en même temps que toi Lotus. mon message n'a pas grand chose à voir avec le sujet si ce n'est qu'on nous incite à tout vouloir choisir.

ah oui 52 % j'adore !
debora

Il y a aussi des histoires autour de régimes avec ou sans sel.

Les gens sont incités, quand même, par le corps médical à choisir l'IVG.
Il y a si peu de structures d'accueil pour les enfants au handicap lourd... Pour un petit, ça va, mais quand les parents vieillissent, que se passera-t-il ?

Une réduction des IVG ne peut qu'aller de pair avec une augmentation des structures d'accueil pour handicapés, et aussi une éducation des enfants dès leur plus jeune âge au respect de la différence sous toutes ses formes.

Dans tous les hôpitaux, du moins en France, il y a des comités qui réfléchissent aux demandes des parents.

D'après ce que je sais, certains handicaps ont "disparus" comme le "spina bifida" parce qu'on voit l'anomalie de la colonne vertébrale et que le handicap est plus que lourd à vivre tant pour celui qui en est porteur( incontinence, souvent pas de marche, scoliose, appareillage et troubles intellectuels plus ou moins importants) que pour les parents.

Aucun parent n'est "préparé" à vivre avec un enfant lourdement handicapé.

Il y a des techniques chirurgicales pour les tous petits qui permettent bien des "réparations", mais les conséquence de ces interventions et hospitalisations,existent et ne doivent pas être minimisées.

J'ai connu des bébés qui venaient au monde avec une fente labiale (bec de lièvre) et division palatine. Théoriquement cela se répare très bien (la lèvre à la naissance maintenant), mais parfois, il y a des interventions qui durent 20 ans, avec tout ce que cela signifie de souffrance, de différence.

Je n'ai aucune réponse; J'ai accompagné beaucoup d'enfants porteurs d'un handicap lourd et je me suis posé bien des questions.

Actuellement, il y a beaucoup d'enfants porteurs d'anomalie génétique (qui conduisent à des polyhandicaps) qui ne peuvent être "détectés.

Comme c'était mon métier, je propose un texte qui a été très apprécié à l'époque par les parents.

Catherine Lestang . Psychologue. Centre de Villiers sur Marne. 19 Janvier 1992

A PROPOS DES POL Y HANDICAPES.
POUR CEUX QUI VIVENT A VEC EUX.

QUI SUIS-JE?


J'ai des jambes, mais elles sont presque tou.jours incapables de me porter. Je ne peux donc pas me déplacer tout seul. Pourtant, par moment mes jambes, décident de donner comme des coups de pieds: elles se tendent toutes seules; cela me surprend, et surtout parfois cela me tait mal. En général je suis dans une poussette quand je suis petit, puis dans une coquille quand .je grandis. Mais je ne suis pas identifiable à cette coquille. . . Cela est censé me permettre d'avoir une meilleure vision du monde, et d'être assis comme tout le monde. Mais des fois, .j'aimerai en sortir, et sentir le contact d'autre chose que de ce truc en plastique, dans lequel je suis attaché pour ne pas tomber. En fait c'est surtout ça: comme .je n'ai pas de muscles, alors rien en moi ne tient, et si on me laisse sans appui alors .je m'effondre. Cela vous fait peur, cela me fait peur. Cela me fait peur, parce que des fois vous ne savez pas me porter, et j'ai peur que vous ne me lâchiez. Et des fois, j'ai l'impression que cela vous ferait plaisir, parce qu'un enfant, comme moi, ce n'est pas très gratifiant!


J'ai des bras et des mains, mais mes mains sont en général incapables d'attraper et de tenir quoique ce soit. Pourtant, mes mains sont bien souvent dans ma bouche, et parfois, .je peux m'opposer à celui où à celle qui veut me donner à manger, car Je ne suis pas capable de m'alimenter seul. Je suis totalement dépendant.


J'ai une tête, comme tout le monde, seulement voilà, ma tête a du mal à tenir dressée, comme la tête de tous les autres enfants. Elle tombe. Bien sûr, si on me demande de la , tenir, partois j'y arrive, surtout quand il me semble que cela fait plaisir à quelqu'un. Bien souvent, je ne suis pas vraiment capable de retenir ma salive, et je bave comme un tout petit beôé que .je ne suis plus. D'ailleurs, plus .je m'ennuie, plus je bave. Pourquoi ferai-je des efforts pour retenir quelque chose à l'intérieur de moi, si cela n'intéresse personne. Et puis cette sensation de chaleur , qui coule sur mes joues, ce n'est pas si désagréable. Souvent, j' ai du mal pour avaler, et si on me donne des morceaux, et bien, .i' avale tout rond et je risque de m'étrangler . Alors on me donne du mouliné ou du mixé. Trouver le véritable goût des aliments n'est guère facile, et pourtant j'ai comme tout le monde des goûts et des dégoûts, seulement comme .je ne peux m'exprimer qu'en fermant la bouche ou en tournant ma tête, comment taire comprendre que j'ai faim et que ce n'est pas bon'? Comment taire comprendre, que je peux comme un tout à chacun me lasser si on me donne trop souvent du pareil, du même. Je suis comme tout le monde, j'ai des goûts qui changent.


Je suis incapable d'articuler des sons, alors .je ne parle pas. Est-ce que cela veut dire que je ne comprenne rien, ni que je n'entende rien de ce qui se passe autour de moi, de ce que l'on dit de moi, de ce que l'on pense de moi? .l'aime qu'on me parle, qu'on me parle à moi. je n'aime pas quand on me nourrit sans s'occuper vraiment de moi, c'est à dire en parlant de quelque chose qui n'a vraiment rien à taire avec moi. Je ne suis pas qu'un tube digestif


Cela on le sait grâce à Monsieur Brazelton. Pourquoi oublie-t-on que pour moi, c'est la même chose.

Heureusement, .je suis capable de dire un tas de choses avec mon regard, mais êtes vous sûrs de ne jamais vous tromper, de ne jamais comprendre de travers.

Un autre problème avec moi, c'est que, comme je ne bouge pas, on dit que je ft'ai pas de motricité, je me constipe très facilement. Des fois, ce n'est vraiment pas de ma faute, c'est de la votre; et pourtant des fois, j'essaye de vous dire quelque chose, en retenant à l'intérieur de moi. Comme .je l'ai dé.jà dit, je ne parle pas, alors il faut bien que j'invente des trucs, qui sont d'ailleurs les trucs inventés par les bébés pour taire comprendre qu'il y a quelque chose qui ne va pas .

Qui vous dit que ,je ne souffre pas de ne pas pouvoir courir, de ne pas pouvoir attraper, de ne pas pouvoir me défendre, de ne pas pouvoir parler de ce que je sens'? Qui vous dit, que .je ne me rende pas compte des changements qui arrivent dans mon corps quand je grandis'?

Le problème avec moi, c'est que je sens et je ressens les émotions, les conflits, les sensations de ceux que .j'aime le plus. Seulement, personne ne m'explique rien. A ce propos je voudrais vous dire que parfois vous me soûlez avec des mots qui sont des mots action, qui cachent mal ce que vous sentez.

Bien sûr c'est gentil de me dire que vous allez faire ma toilette, c'est super, parce que vous ne le faites pas toujours, de nommer les différentes parties de mon corps, mais il y a des fois où cela vous embête de me nettoyer, et moi .je le sens. J'aimerai mieux que vous me le disiez, pour que je sache, si ça vient de moi, de mon corps que vous ne supportez plus, ou si c'est parce que vous avez des ennuis chez vous, des ennuis avec vos collègues de travail, des ennuis dans lesquels moi, je n'ai rien à voir . Comme ça ,je pourrai différencier ce qui vient de moi, et ce qui vient de vous, .je pourrai si vous m'aidez, faire un tri entre les émotions qui paIfois me submergent. D'ailleurs quand il yen a trop, alors je me ferme, .je m'exclue, parce que je ne suis pas équipé pour faire face à un trop de quelque chose.

Des fois, vous dites que .je suis autiste, ou psychotique. Vous le dites quand ,je ne communique pas, ou du moins quand vous ne comprenez pas, ce que j'ai à vous dire. Si seulement vous pouviez arrêter d'être aussi simpliste. Je suis, envers et contre tout, un être vivant, puisque d'une certaine manière ,ie ne me suis pas laissé mourir à certains moments de ma vie, ces moments qui .justement m'ont rendu différent.

Des fois, quand je me raidis, je vous dit quelque chose, seulement vous ne l'entendez qu'en termes d'opposition, alors que .j'essaye peut-être de vous dire que j'ai très mal dormi, que mon corps me tait mal partout et j'ai peur que vous ma fassiez encore plus mal... Je sais que les mouvement.~ stéréotypés ont très mauvaise presse, mais je n 'y peux rien. Ce sont des mouvements, les seuls, qui m'appartiennent en propre, que vous n'arrivez pas à imiter, les seuls que d'une certaine manière .je peux contrôler et qui me rassurent. Là .je suis enfin propriétaire de quelque chose...

C'est vrai que ,je ne suis pas outillé, parce que mon cerveau en a pris un coup depuis ma naissance, et parfois même avant, pour décoder le monde comme vous le décodez vous! Je n'ai pas les moyens de comprendre que le monde qui m'entoure, n'est pas si mauvais que ça. Mais comment voulez-vous que je comprenne que la kiné, que les interventions, c'est bon pour moi, alors que souvent ça me fait mal, et que ,je ne peux pas comprendre à quoi ça sert.


C'est vrai que ce trouble de la communication et de la relation, c'est ce qui vous ennuie le plus, parce que ça vous rappelle que vous n'êtes pas tout puissants. Des fois, c'est moi qui suis le plus fort, seulement en général je le paye cher, parce que .j'utilise des comportements archaïques, comme vous dites, c'est à dire des comportement qui touchent à ce qu'il y a de plus primitif en moi, comme la respiration qui s'altère, comme la peau qui s'abîme, comme le refus de manger avec des vomissements et des fausses routes.

Il faut aussi que vous sachiez, que même si mon cerveau est diffèrent du vôtre, la douleur , la souffrance, je connais. seulement je n'ai pas de moyen de vous dire où j'ai mal, ce qui me fait maJ. A vous d'essayer de trouver. On sait qu'un petit enfant qui souffre, se referme sur lui même, qu'il devient incapable d'entrer en relation avev les autres. Peut-être est-ce la même chose pour moi, peut-être est-ce à vous d'être plus inventif. Bien sûr parfois ,je suis capable d'émettre des bruits des sons, mais comment taire la part entre ma peur et ma douleur. Serez-vous un.jour capable d'entendre mes plaintes?

Pourquoi suis-je comme cela, c'est difficile à expliquer. ce qui est certain c'est que mon cerveau présente même si on n'est pas tou.jours capable de les trouver, des lésions. Des fois je suis né trop tôt, et je n'ai pas été capable de bien respirer alors mon cerveau en a souffert, et c'est irréparable. Des fois, j'ai attrapé un virus qui est venu attaquer mon cerveau et qui a fait des dégât~: en général cela s'appelle une méningite. Bien souvent, on ne sait pas pourquoi ,je suis comme ça. Il est posssible qu'il y ait du génétique là dedans. Des fois, j'ai été renversé par une voiture, et j'ai perdu tout ce que j'avais, tout ce que j'étais.

Et puis, comme vous tous, j'ai en général des parents, qui ont un .jour entendu quelqu'un leur dire que je n'étais pas normal, que je ne me développerai.jamais comme les autres, que jamais .je n'irai à l'école, que ,jamais je n'apprendrai à lire. De ce choc là, il y a de fortes chances qu'ils ne remettent jamais. Alors ils vont peut-être avoir avec moi des attitudes très différentes de celles des autres parents, avec les enfants "pas comme moi " . Ils risquent de me considérer comme un tout petit, comme une chose qu'il tàut protéger, alors maJgré leur bonne volonté, ils risquent de ne pa.~ taire de moi, un petit d'homme, mais un petit quelque chose, parce que .jamais ils ne m'interdiront quoique ce soit. Peut-être avez-vous quelque chose à faire, car mes parents à moi, sont blessés à vie, même s'ils ne le disent pas du premier coup.

Je pense que vous avez deviné que .je suis un POLY HANDICAPE, c'est à dire quelqu'un qui se caractérise par un détïcit moteur, par un déficit intellectuel et souvent par une incapacité à vivre en dehors d'institutions adaptées.
******,

Merci beaucoup pour ce texte, ça fait réfléchir

Merci pour ce partage.

J'ai un frère trisomique et je l'aime.

Il doit être très attachant, n'est-ce-pas, Jacqueline ?
debora

Merci Gib...
Ce texte m'interpelle, et je crois que je vais le relire à l'occasion.

Merci pour ce texte.